產科
孕期諮詢照護
科學不斷地進步，人類沿用了100年，20世紀的金字塔產前檢查模式
到了21世紀有了全新的進階--顛倒金字塔型的產前檢查模式
簡單來說，就是在妊娠11至13周進行完整的檢查，把高風險族群提早篩檢出來，以達到早期偵測早期預防及早期治療的目的，確保母胎健康。
1.非侵入性抽母血檢驗胎兒染色體(NIPT)及基因晶片胎兒基因片斷缺失檢測
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孕婦不必經羊膜穿刺(抽羊水)，直接抽母血(孕婦血液)就可以檢測胎兒第13.18.21對染色體是否正常，目前進一步可利用基因晶片檢測代謝性基因異常疾病。
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準確度高達99.%以上
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美國婦產科醫學會已在101年12月核淮此項篩檢
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給予孕婦一個更安全的選擇
2.次世代基因定序晶片檢查(Next generation sequence,Array CGH)
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可經由羊膜穿刺抽羊水或抽母血偵測胎兒先天代謝基因異常疾病。
(如：小胖威利症、貓哭症、黏多糖症…等。)
所以41產檢(第一次產檢)的項目多且十分重要。
